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Propósito Central

Liderando
el Cuidado.

Dedicados a la investigación clínica transparente, segura y accesible en la ciudad de Nueva York.

Echelon Studies se fundó bajo una creencia simple: acceder a una atención médica innovadora no debería ser complicado.

Alcance NYC Metro

Presencia estratégica en toda el área metropolitana de NYC, uniendo a los mejores médicos con la comunidad.

Socios Verificados

Defensa del Paciente

Avance de la Ciencia

La Seguridad del Paciente es lo Primero

Solo colaboramos con centros que se adhieren a las estrictas directrices de seguridad de la Junta de Revisión Institucional (IRB) y la FDA.

Transparencia Total

Sin costes ocultos. Sin tecnicismos confusos. Usted recibe todos los detalles antes de comprometerse con cualquier estudio.

Enfoque Local

"Nos especializamos en conectar a los residentes de Nueva York con las clínicas de Nueva York."

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Proceso Fluido

El Camino a la Participación.

Le guiamos en cada paso de la investigación clínica con transparencia y atención personalizada.

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Registro en el Portal

Envíe su perfil de salud básico a través de nuestro portal seguro de investigación clínica en NYC.

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Preselección Clínica

Nuestro equipo médico revisa su perfil de salud.

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Contacto

Nuestro equipo se pondrá en contacto si usted es elegible.

4

Visita al Centro

Programamos una cita privada para usted en la clínica de investigación en la ciudad de Nueva York.

5

Decisión Informada

Conozca al médico, revise el consentimiento informado y decida si participar es adecuado para usted.

Criterios de Elegibilidad NYC

¿Quién puede participar?

Actualmente buscamos candidatos en el área de la ciudad de Nueva York que cumplan con los siguientes criterios:

Adultos de entre 18 y 75 años.

Índice de Masa Corporal (IMC) de 30 o más (o 27+ con una condición relacionada como Presión Arterial Alta, Diabetes mellitus, etc.).

Haber intentado perder peso mediante dieta y ejercicio sin éxito a largo plazo.

Disposición para asistir a las visitas clínicas y seguir el protocolo del estudio.

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Educación del Paciente

Preguntas Frecuentes.

Aprenda cómo funcionan los ensayos clínicos y qué esperar al participar en el progreso médico.

Un ensayo clínico es un estudio de investigación para responder preguntas específicas sobre nuevos tratamientos o vacunas para una condición de salud. Se utilizan para determinar si los nuevos medicamentos son seguros y efectivos, y la mejor manera de usar un tratamiento estándar. Todos se basan en un protocolo que describe quién puede participar, el cronograma, las dosis y la duración del estudio.
Los ensayos clínicos para medicamentos pasan por cuatro fases:
Fase I

Se prueba en un grupo pequeño (20-80) por primera vez para evaluar seguridad, dosis y efectos secundarios.

Fase II

Se administra a un grupo más grande (100-300) para ver si es efectivo y evaluar más la seguridad.

Fase III

Se administra a grupos grandes (1,000-3,000) para confirmar efectividad y monitorear efectos secundarios.

Fase IV

Se realiza después de la comercialización para recopilar información sobre el uso a largo plazo.

No. Los participantes calificados nunca pagan por la atención relacionada con el estudio. Todo se proporciona sin costo: medicamentos, visitas al médico y monitoreo de salud. No necesita seguro médico para unirse.
Sí. La mayoría de los ensayos clínicos ofrecen compensación para cubrir su tiempo y gastos de viaje por cada visita a la clínica. El monto varía según el estudio y se le informará detalladamente antes de firmar cualquier consentimiento.
Depende del protocolo. Algunos estudios comparan un tratamiento con un placebo, otros con un medicamento estándar existente. Siempre se le informará la probabilidad de recibir un placebo durante el proceso de consentimiento informado.
La seguridad del paciente es la prioridad. Todos los estudios en nuestra red están regulados por la FDA y monitoreados por una Junta de Revisión Independiente (IRB). Estará bajo la supervisión de médicos certificados que monitorearán su salud constantemente.
Absolutamente. La participación es 100% voluntaria. Tiene derecho a retirarse de un ensayo clínico en cualquier momento y por cualquier motivo, sin penalización para su futura atención médica.
Sí. Echelon Studies y nuestras clínicas adherimos a protocolos estrictos. Su información solo se comparte con el personal médico específico que evalúa su elegibilidad. No vendemos sus datos médicos.
Son la base para garantizar que los tratamientos sean seguros y efectivos basados en evidencia. Sin ellos, la medicina se basaría en suposiciones. Al participar, contribuye al desarrollo de nuevos tratamientos para otras personas.
Cada ensayo en los EE. UU. debe ser aprobado y monitoreado por una Junta de Revisión Institucional (IRB). Además, recibirá documentos de consentimiento informado que describen el estudio, los riesgos y sus derechos antes de unirse.
Antes de unirse, debe calificar según factores como edad e historial médico. Al comenzar, un equipo verificará su salud, le dará instrucciones y le monitoreará de cerca durante y después del estudio.
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Cómo Funciona

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